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Dimanche, 07 Novembre 2010 14:29
Exo1 est associé à une espérance de vie prolongée des centenaires.
Seules deux variations dans les gènes ont jusqu'à présent été liées à la longévité chez les humains. Ce sont APOE et FOXO3A. Une nouvelle étude a révélé un troisième gène de longévité potentielle chez les humains. Ce gène est appelé Exo1. Il joue un rôle important dans la réparation de l'ADN par l''encodage d'une exonucléase. Les faits ont été constatés grâce à l''examen d'un échantillon de centenaires allemands ensuite confirmé par l''analyse d'un échantillon français. L'effet de Exo1 sur la longévité est modéré par rapport à APOE, mais égal à FOXO3A.
Réérence: Almut Nebel, Friederike Flachsbart, Andreas Till, et al. A functional EXO1 promoter variant is associated with prolonged life expectancy in centenarians. Mechanisms of Ageing and Development, 2009, 130(10): 691-699.
Dimanche, 07 Novembre 2010 14:28
Un pas de plus vers le rajeunissement immunitaire.
Le docteur Justin Rebo, chercheur au Centre de recherche de la Fondation SENS a présenté une nouvelle technique pour éliminer les cellules CD8 sénescentes du sang de souris âgées. Cette présentation a été faite au congrès SENS4 du mois de septembre au Queens' College de Cambridge. L'expansion clonale de cellules CD8 est probablement responsable de la diminution de l''immunité lors du vieillissement. En conséquence, 30 à 75% de personnes âgées ne répondent pas aux vaccins contre la grippe. Justin Rebo a enlevé du sang d''une souris, puis l'a mélangé avec un anticorps contre KLRG1 (un récepteur présent dans les cellules CD8 sénescentes) attaché à une particule magnétique. Le sang a été ensuite transporté le long d''un aimant permettant d'éliminer les particules magnétiques ce qui a donc également supprimé les cellules sénescentes. Le sang a ensuite été réintroduit dans les souris. Après avoir répété la procédure 15 fois la quantité de cellules sénescentes était 7,3 fois plus faible qu'auparavant (p = 0,0066).
Dimanche, 07 Novembre 2010 14:27
La déméthylation est essentielle pour la régénération des membres chez le poisson-zèbre.
Des chercheurs de l''Institut Salk pour les études biologiques ont découvert que la déméthylation des histones pourrait être un pas important dans la régénération des membres perdus chez le poisson-zèbre. Les poissons-zèbres sont capables de régénérer des parties du corps perdu, sans formation de tissu cicatriciel. Ils ont également découvert que les déméthylases sont essentiels pour la régénération des membres et qu'un déméthylase (Kdm6b.1) était particulièrement important, car il n'a été trouvé que pendant la régénération.
Référence: http://www.physorg.com/news176398617.html
Dimanche, 07 Novembre 2010 14:26
Nampt est important pour SIRT-1 afin de retarder la sénescence.
SIRT-1, l''homologue mammalien de Sir-2, est une histone déacetylase dépendante de NAD+ qui est inhibée par la nicotinamide. La nicotinamide est formée comme un sous-produit quand SIRT-1 "déacetylase" une protéine. La surexpression de SIRT-1 donne des résultats contrastés pour la durée de vie des cellules en culture. Parfois, la durée de vie est augmentée, mais dans d'autres expériences il n''y a aucun effet ou même une diminution. On vient de découvrir que les résultats mitigés de la surexpression de SIRT-1 pourraient être dus à un manque d'activité de Nampt. Nampt convertit la nicotinamide en nicotinamide mononucléotide et diminue ainsi l''inhibition de SIRT-1 par son propre sous-produit. Le niveau de Nampt diminue aussi lorsque les cellules approchent de la sénescence.
Référence: Ho C, van der Veer E, Akiwa O, Pickering JG. SIRT1 Markedly Extends Replicative Lifespan if NAD(+) Salvage is Enhanced. FEBS Lett., 2009, 583(18): 3081-3085.
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